1、项目概况
（1）项目名称：全自动凝血仪
（2）******医院地址：台安县台安镇恩良西路3号邮编：114100电话：0412-******
2、******医院器械科报名时间：2024.03.21-2024.03.28联系人：陈科长联系电话：******手机：******
3、招标详细信息与陈科长联系
4、具体要求：
（1）、全自动凝血仪（1台）
（2）、简介投标公司的基本情况并提供资信证明 a******办事处性质的还须附总公司或总部的委托授权书。b、公司实力、信誉以及可以说明贵公司在国内的客户单位名称、项目名称、负责人姓名、联系电话等等。 C、以上资料必须装订成册作为投标书附件并在首页附目录。
（3）、投标方应在本总则基础上，对附件中的各项要求作出详尽的整体应答（包括系统解决方案及其对应的具体设备的单项价和总报价），并保证在本项目中标执行期内，有现货供应。
（4）、投标方自行定制标书，可另做方案并报价，并请注明建议方案的特点，供招标方参考。但必须在开标前向招标方作出口头申明并同时交书面资料，院内专家评标时，建议方案将与原投标方案同等对待。
（5）、售后服务承诺（包括产品保修期限、服务响应时间及保证措施、联系人、联系电话等）。
（6）、本次招标包括配套试剂。
- 时间要求：请参与投标方准时派员出席，每一投标单位限2人以内代表参加，投标单位法定代表人或法人委托代表人必须参加，否则该投标单位所投标将视为废标。开标时允许各投标人有五至十分钟的口头补充表述（也可以放弃）。招标人在招标文件规定的时间、地点进行开标。
6、投标标书作废条款：
（1）投标者在投标和评标期间有企图影响招标结果等不公平竞争行为的；
（2）、在规定的交标截至时间未能交标的；
（3）、参与投标者数量不足以产生有效竞争的；（4）、投标者在投标过程中向招标方提供虚假证明材料的（包括资信证明、业绩、产品性能、生产厂等）。
7、评标原则：
（1）******委员会进行，本着公开、公平、公正、科学、择优的综合评标原则进行严格评标，以充分保证各投标商的合法利益。
（2）、评标办法：最低价中标（包括试剂）。投标报价是否采取二次报价，由评标小组根据第一次的报价情况确定。
（3）、评标结果出来后，招标方在3个工作日内向中标人发出《中标通知书》或电话通知，并将中标结果正式通知投标方。
（4）、招标以电话方式通知中标者后，在7个工作日 内招标单位与中标单位在规定的时间和地点，根据《中华人民共和国民法典合同编》及其有关规定，依据本次招、投标文件及其附件中的有关内容，正式签定合同，合同原则上以招标方提供的制式合同为准。
全自动凝血仪器公共参数:
注意：“▲”代表核心项目；
“#”代表扣分项目；
1.******管理局颁发的注册证，以及国家知识产权局颁发的专利证书)
2.#桌面式凝血分析仪，放置在实验台上即可使用，不占用实验室空间。
3.PT≥400测试/小时，凝血四项(APTT、PT、TT、FIB)≥200测试小时，凝血五项(APTT、PT、TT、FIB、D-Dimer)≥200测试/小时。
4.▲具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种分析方法。。
5.#具有溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)样本监测功能：能在分析中智能监测样本状态，有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰。
6.▲测量重复性 ：光学凝固法中，PT≤0.5%，TT≤1.5%；(响应文件中提供第三方检测报告或彩页或说明书的扫描件或影印件)。
7.任意样本位可随时插入急诊样本，做到急诊不限位，优先处理无需等待。
8.采用原始管直接上机，并支持微量杯装载进样，条码扫描仪自动识别样本信息，样品位≥60个，且可在测试中随时追加样本，提高样本处理能力。
9.试剂位≥30个，其中冷藏位≥25个，常温位≥4个。
10.试剂针≥1根，样本针≥1根；仪器具备液面探测、防撞探测、抓杯探测、废杯满探测、故障报警等功能。
11.试剂信息自动扫描录入，报警、容量提示功能，并支持试剂台账管理功能。
12.自动稀释、自动再检功能，仪器可根据设置自动进行的稀释重测或浓缩重测。
13.仪器自动稀释建立校准曲线，每个分析项目可保存多条校准曲线。
14.#反应杯单个独立，非转盘式或多联杯组合形式，可自动连续排列。
15.#全液体原装试剂 ；FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂应随盒配备校准品 ；FIB与AT项目明确溯源至WHO认定的国际参考体系。
16.采用LED检测光源。
17.采用抓手模块对反应杯进行抓取、转运；采用非接触式漩涡混匀，无交叉污染。
18.可显示、存储、查询、打印质控图，支持多规则质控方法监测；
19.▲全中文操作系统，仪器标配彩色触摸显示屏一体机 。
20.仪器可存储并查看维护记录；具有网口、USB端口等接口，支持LIS双向通讯。
21.生产企业同时通过ISO 9001:2015及ISO 13485:2016质量管理认证，仪器及原厂配套试剂，需具备NMPA及CE认证。
